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招贤纳士

社会招聘

工作地点 发布日期2018-11-13

岗位要求:

会计、审计专员岗位职责:              1. 能全面掌握整个账务处理流程,并能及时发现其他部门的相关问题;              2. 负责各个部门费用审核;              3. 根据日常业务,严格审核报销单据、发票等原始凭证,编制记账凭证;审核、装订及保管各类会计凭证,登记及保管各类账簿;              4. 及时准确进行会计核算与财务监督,按月编制会计报表(资产负债表、损益表等),并进行分析汇总,报公司领导备案决策,按税务规定正常申报纳税。任职要求:  
工作地点 发布日期2018-11-13

岗位要求:

设备工程师岗位职责:              1.参与拟定车间年度设备大修计划、设备更新计划、设备技术改造计划及备品备件需求计划;参与拟定车间的设备操作规程以及维护、保养、安全等规程;参与拟定车间设备的验证方案、报告;参与制定和完善设备管理软件系统。              2.巡视检查设施、设备的运行状况,指导、监督操作工正确使用及保养设备;参与维护、维修车间设备;参与新进设备的开箱验收、安装、调试工作;参与实施车间的技改项目,解决设备方面的相关问题;              3.建立并维护车间设备台帐档案;          &nbs
工作地点 发布日期2018-11-13

岗位要求:

资深分析实验员工作职责:1. 参与制定检测中心年度工作计划、部门预算;2. 参与建立新品的质量标准及检验方法验证;3. 检验各类原料药及其制剂,填写检验记录;4. 配合质量部进行检验方法、生产设备工艺验证工作;5.协助核算本部门的检验成本,实施检验所需试剂和其他消耗品的库存管理;任职要求:1. 对药品研发分析拥有较强的钻研精神;2. 药学或化学相关专业硕士及以上学历;3. 从事药品分析工作三年以上,至少经理一个及以上仿制药/原研药的研发过程;4. 了解药品法相关法律法规,掌握药品生产质量管理规范、药品质量标准、药品GMP认证检查评定标准、药品检验相关知识或专业知识;5. 严谨的、细致的、原则性强的、踏实的、具有较强责任心和团队意识;
工作地点 发布日期2018-11-13

岗位要求:

首席制剂家工作职责:         1.参与制剂室项目立项申请相关工作;        2.组织实施制剂领域的国内外制剂产品技术、工艺的市场信息调研工作;        3.按照项目执行计划,组织实施项目制剂部分研究,解决实验过程中出现的相关问题;        4.组织编制项目申报材料;        5.执行生产部的工艺交接,并提供技术现场指导;任职资格:        1.药物制剂等专业,硕士及以上学历,中级及以上职称,博士优先。        2.对药品研发分析拥有较强的钻研精神。    &nb
工作地点 发布日期2018-11-13

岗位要求:

蛋白表达纯化高级研究员职位描述:       1.负责基因工程菌的发酵工艺开发和研究,熟悉上游目的基因的分子生物学构建和发酵罐操作,能发现并解决发酵过程中的技术问题;(原核表达)       2.负责基因工程菌上游构建,发酵条件的设计、优化及中试放大研究;       3.能按照公司要求进行研发项目的实验工作,并依照项目进度完成实验;       4.根据项目撰写和审核符合药品申报要求的药学资料。任职资格:       1.微生物、发酵工程、生物工程、生物技术等相关专业;       2.博士学历,3-5年发酵经验,能熟练操作发酵罐及相关设备,有高密度发酵经历者优先。      3.具有生物药物研发的专业知识背景和工作经验
工作地点 发布日期2018-11-13

岗位要求:

生物合成研究员职位描述        1.负责检索合成文献,选择和设计合成工艺路线;        2.负责研究、优化合成工艺路线;        3.负责对合成产物的结构确证和杂质分析;        4.负责试验方案的实施,分析和解决试验中的关键问题;        5.优化反应和技术路线,能带领团队完成小试、中试及放大生产的技术转移和工艺验证,保证技术路线的实施;        6.根据研发要求撰写和审核符合CTD格式要求的药品申报药学资料。任职资格           &nbs
工作地点 发布日期2018-11-13

岗位要求:

首席分析家工作职责:        1.参与制定检测中心年度工作计划、部门预算;        2.建立新品的质量标准及检验方法验证;        3.检验各类原料药及其制剂,填写检验记录;        4.配合质量部进行检验方法、生产设备工艺验证工作;        5.协助核算本部门的检验成本,实施检验所需试剂和其他消耗品的库存管理;任职要求:        1.对药品研发分析拥有较强的钻研精神;        2.药学或化学相关专业博士及以上学历;        3
工作地点 发布日期2018-11-13

岗位要求:

cGMP符合性经理工作职责:        1.cGMP 项目质量文件的编写/审核(QPP,GA,P&ID,FDS/HDS/SDS,FAT/SAT,VMP, VP,DQ,CIA,IO/OQ/PQ,PC,CV,CSQ,AMV,QRM等);        2.技术支持cGMP、法规符合性实施,参与差距分析和结果追踪,包括相关风险分析和CAPA建议,确保工程和技术转移的相关法规和GMP符合性;        3.参与技术转移的相关文件审核工作;        4.现场、文件GMP符合性审核,参与工程项目过程质量控制,制定年度计划并实施和报告;        5.内外部自检/审计的参与,对应CAPA的审核;      &n
工作地点 发布日期2018-11-13

岗位要求:

IT项目管理职位描述:        1.接受项目任务,进行需求分析;        2.按照项目计划搭建测试环境,并保证测试环境的可靠性(部门合作);         3.按照项目计划编写测试用例,保证测试用例合理有效;        4.按照测试用例执行测试,及时发现缺陷,并使用工具进行管理缺陷;        5.编写和提交测试报告,保证测试进度按计划完成;        6.参与审核其他测试工程师的测试用例和报告;        7.学习和推广使用新的测试技术和工具;任职要求:    &
工作地点 发布日期2018-11-13

岗位要求:

国际销售工作职责:        1、组织实施公司产品的海外出口业务;        2、根据下达的出口任务,及时制定出口计划,完成全年任务;        3、负责国外客户的接待、审计,及时响应客户投诉,提高顾客满意度;        4、组织实施公司国外新客户、新渠道及海外委托加工业务机会的开拓工作;        5、负责国际业务的洽谈和谈判,跟进订单处理情况,保证按照客户要求交付;        6、分析判断国内外政治、经济和环境,特别是药品出口相关政策、法规;        7、及时整理分析市场信息、竞争对手情况、新产品情况、业务客户
工作地点 发布日期2018-11-13

岗位要求:

MS技术员工作职责:               1.负责样品分析方法的开发及验证;对物质提取、样本处理有一定经验;        2.能够排查、排除仪器常规故障,并对仪器进行日常维护保养以及验证,撰写及更新相关SOP;        3.维护实验室环境和设施,保证符合实验分析要求;        4.负责LC-MS\GC-MS\ICP的分析测试工作,能利用软件进行数据分析,做数据报告;        任职资格:                1.2年以上LC-MS
工作地点 发布日期2018-11-13

岗位要求:

岗位:中药前处理、提取、制粒、包装  高中及以上学历  全职  月薪:3000元到5000元岗位要求: 1、20~40周岁,男女不限;2、能适应早中班工作时间;3、中专及以上学历,药学或相关专业优先中药检验员:全职 月薪:3700到4500元 岗位要求: 1、具备中药学或中药相关专业大专以上学历,22至40岁; 2、能够熟练操作高效液相色谱仪、气相色谱仪、紫外分光光度仪等相关仪器;对出现的小故障能够自我排除; 3、有中药饮片工作经验者优先; 4、具备鉴别中药材和中药饮片真伪优劣的鉴别能力者优先。QA:全职 月薪:3700到4500元 岗位要求: 1、具备药学相关专业大专以上学历,22至40岁; 2、、有中药饮片工作经验者优先; 3、具备鉴别中药材和中药饮片真伪优劣的鉴别能力者优先。 维修工程师:全职 月薪:3500到4500元 岗位要求: 1、机电一体化或相关专业大专以上学历; 2、动手能力强,较高的故障判断和处理能力;工作地址:浙江省杭州市萧山区经济技术开发区桥南区春江路1号福利:五险、餐补、免费住宿、工龄工资、年终奖、每年一次带薪旅游联系人:人力资源部
工作地点 发布日期2018-11-13

岗位要求:

工作职责:1、负责搜集和整理医药行业发展有关的政策法规、行业信息等材料;2、负责政策信息汇总等,能够充分理解和把握信息的要点;3、根据公司提出的发展意见和项目规划,有针对性地寻找各种匹配信息并提出意见;4、协助撰写专题政策研究报告,为公司战略决策提供政策参考;5、协助撰写项目申报资料,为公司项目报批提供相关资料;6、协助部门在企业运营环节涉及国家监管部门的协调、咨询与公关;任职资格:1、本科及以上相关医药专业2、有医药行业工作经历或从事医药公司政策研究工作1年以上优先3、了解医药行业国家政策、法律、法规,有一定分析判断能力,有较强的逻辑思维分析和总结归纳能力;有较好的英语读、写、听、说能力。4、公文写作功底扎实,熟练掌握计算机常用软件5、有优秀的沟通协调公关能力、分析判断能力,政策敏感,优秀的书面及口头表达能力;6、诚信;积极主动;保秘;充满激情 工作地点:北京 复星国际中心
工作地点 发布日期2018-11-13

岗位要求:

工作职责:1、协助上级领导安排部门行政类工作;2、协助上级领导协调、沟通公司运营环节所涉及的各国家部委、行业协会;3、其他临时安排任务。任职资格:1、本科或大专相关专业。2、从事医药相关行业或行政类工作1年以上。3、熟悉医药企业运作流程,具备行政公关能力;公文写作功底扎实,熟练掌握计算机常用软件。4、有较强的人际沟通协调能力、分析判断能力,书面及口头表达能力;5、诚信;主动积极; 踏实。 
工作地点 发布日期2018-11-13

岗位要求:

江苏万邦生化医药集团有限责任公司(简称万邦医药)系上海复星医药(集团)股份有限公司(简称复星医药,股票代码:600196-SH,02196-HK)核心成员企业。公司前身为成立于1981年的徐州生物化学制药厂;1998年改制为徐州万邦生化制药有限公司;2001年变更为江苏万邦生化医药股份有限公司;2004年加入复星医药;2017年升级为江苏万邦生化医药集团有限责任公司。万邦医药建有国内一流的原核和真核细胞基因工程药物研发和生产基地,重组人胰岛素及类似物、重组人促红细胞生成素等重组蛋白药物的研发国内领先;通过参股,在美国的旧金山建立了小分子创新药研发实验室;在小分子高难度仿制药方面亦处于行业领先地位。公司年投入约占当年销售收入10%的资金用于新品研发;拥有超过200人的专职研发队伍,其中50%以上为硕士博士等高层次人员,年均申请国家专利二十余项,每年有数个新产品上市。万邦医药现控股管理18家成员企业,在全国建有10个生产基地,总占地面积千余亩。公司具备药品生产、批发、连锁药店、互联网销售等经营资质。公司近期斥资近6亿元按欧美制药管理理念设计和建造了符合cGMP标准的生物制品车间和制剂联合厂房,其关键生产、检验设备均为全球领先。万
工作地点 发布日期2018-10-12

岗位要求:

分析实验员职位描述:        1、熟悉药品检验知识、实验室安全知识;熟悉GMP质量管理体系        2、负责进厂原辅料、包装产品、半成品及成品的日常检验;        3、负责标准品、标准溶液、试剂等的日常管理工作;任职资格:        1、本科及以上学历,分析、药学、化学等相关专业;        2、能熟练操作HPLC、UV、GC等质量分析仪器,有生物大分子质量分析经验者优先;        3、熟悉药品质量标准和药品检验操作规程; 
工作地点 发布日期2018-10-12

岗位要求:

制剂实验员岗位职责:        1.参与新药项目的立项论证,制定新药制剂阶段研究计划;        2.制定制剂研发工作计划和方案;        3.进行药剂研发相关实验、整理分析数据;        4.撰写提交制剂研发相关报告文件,提交SFDA。任职要求:        1.药物制剂或医药相关专业,本科及以上学历        2.具备扎实的理论知识和实践能力        3.良好的学习能力,组织协调能力        4.身体健康